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1.对偏差、变更等文件进行管理、并收集在此过程中形成的文件 2.确保偏差原因得到充分调查,影响充分评估,必要时组织调差小组会议讨论 3.确保偏差,变更得到有效批准,并跟踪执行情况 4.组织、协调监控偏差、变更的实施 5.执行上级安排的其他任务 任职资格: 要具备药品生产和管理的知识,熟悉电脑操作,要有良好沟通协调能力,要懂计算机相关知识,熟悉药品管理相关法律及GMP的相关知识,熟悉生产工艺,执行力强,能主动承受工作压力
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